CE-DOC认证-符合性声明怎么办理，教你自己做CE
合格声明（DoC）包含制造商的信息（名称，地址等）；说明产品符合的要求；符合要求的欧洲标准，详细的测试性能结果；公告机构的识别号（如果需要）；以及代表制造商的具有法律约束力的签名。
什么是公告机构？
大部分（95％）产品可以由制造商自行认证。但是，某些类型的产品，制造过程或质量保证方法必须由公告机构（NB）进行认证。之所以称为指定机构，是因为欧洲国家已通知欧盟委员会，它已授权其进行某些类型产品所需的测试，检查或质量保证。公告机构充当测试实验室和质量保证评估者，以执行指令中列出的步骤。欧洲以外几乎没有公告机构，但是制造商可以选择与欧盟任何成员国的任何适当的公告机构合作。
符合性声明的重要性
合格声明（DoC）证明消费类产品已由认可的实验室或测试机构使用批准的方法进行了测试，以确保在销售产品之前，它完全可操作且安全。例如，它确保产品不含致癌物质，不会分解，并且如果用于儿童，则不会造成窒息危险。正式的DoC是制造商创建的用以显示其测试详细信息并证明其有效性的文档，而FCC标签本身被视为对美国公众的合格声明，因为它仅在合格的产品上加盖印章。这些测试。
正式的DoC记录了所有批准产品的评估记录。如果事实证明先前批准的产品实际上不符合其标准，则DoC会提供一张地图，准确评估了哪些产品以及由谁进行评估。这样可以很容易地找出出了什么问题以及应该对谁负责（如果有的话）。
合格声明中包含的组件
合格声明由产品的制造商或分销商创建，并应由有权代表制造商做出决定并分配必要的资源以确保过程正确完成的人员签字。除了日期，制造商的名称和地址等基本信息外，DoC还应包括以下各项：
产品的特定型号和/或序列号
适用于该产品且必须遵守的指令的完整列表
用于评估产品的所有标准的日期列表
产品符合必要标准的声明
授权签字以及签字人的姓名和位置
此外，必须将符合性声明翻译成将要出售产品的任何国家/地区的语言。
