怎么选择CE认证机构？

CE认证（CONFORMITE EUROPEENNE）是即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，是产品出口欧盟的强制性认证，本文主要介绍CE认证机构类型和企业应该怎么选择CE认证机构。

CE认证机构类型：

第一类CE认证机构：欧盟的NB公告机构，可以颁发EC Attestation of conformity《欧盟标准符合性证明书》，产品如果取得了这种由欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）测试和出具的证书，则企业不需要签发《自我声明书》，由“指定机构”对产品符合性承担责任，受法律保护。

因此，对于欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的CE证书，不存在判定有效性的问题。

如果清关NB机构的证书是非常**的，NB机构有些在国内有实验室，产品就可以在国内测试，没有的就需要送到国外测试，NB机构的ce证书费用高，周期长，但是认可度高。

欧盟ce认证

第二类CE认证机构：

国内测试机构同欧盟的公告机构合作的合资公司，这类机构依然可以如第一类认证机构一样，能够颁发具有NB号的ECType证书。一般情况下，这类CE认证的测试工作都在国内的合资实验室进行，此类证书的被认可程度同第一类一样。

第三类CE认证机构：

由国内通过了CNAS相关标准授权的第三方实验室进行检测和颁发该试验室的CE证书，费用相对低周期较快。但是，对于没有获得欧洲实验室资格认可的实验室出具的CE报告或证书获欧盟经销商的认可程度低，经常有不被进口商接受或不被管理机构认可的情况发生。

CE认证机构选择建议：

第一第二类适合一般来说适用于长期出口的企业，第三类适合于不经常出口的小企业或者没有出口需求仅做品牌推广的企业。

检测可代办的CE认证指令：

1.燃气炉具；2.载人的索道装置；3.低电压电气设备；4.建筑产品；5.使用于具有爆炸性环境中的设备和防护系统；6.民用爆破器材；7.燃烧液体或气体燃料的热水锅炉；8.家用电冰箱或电冷柜；9.升降机；10.机械；11.航海设备；12.(普通)医疗器械；13.主动可植入医疗器械；14.体外诊断医疗器械；15.非自动称量仪器；16.无线电及电信终端设备；17.个人防护设备；18.简单压力容器；19.压力设备；20.休闲用船只；21.玩具；

做CE认证的必要性：

根据欧盟法律，CE认证属于强制性认证，如果产品没有经过CE认证，贸然出口到欧洲，将被认定为违法行为，面临的后果可能是：产品过不了海关；被扣留、罚款没收；撤出市场及回收所有的在用产品；追究刑事责任；通报欧盟。

对于出口企业：

CE认证是出口欧洲市场必备护照，出口产品做CE认证，可以降低海关扣留风险，一旦面临处罚和诉讼，CE认证还可以作为有利证据。

对于非出口企业：

CE认证是基本安全要求，而不是一般质量要求，中国企业做CE认证是出口必要条件，对于不出口的中小企业而言，积极面对CE认证，可以更好地保证和提升自身产品的质量，更容易得到消费者的认可）。